PCSK9 inhibitoriai ir jų efektyvumo įrodymai
Proproteino konvertazės 9 tipo subtilizinas-keksinas (PCSK9, angl. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) yra baltymas, kurį koduojantys genai yra 1 chromosomoje, o šio geno mutacijos lemia šeiminę hipercholesterolemiją. PCSK9 dalyvauja MTL-Ch receptorių degradacijoje kepenyse, o šeiminės hipercholesterolemijos atveju stebimas MTL-Ch receptorių kiekio sumažėjimas hepatocituose, dėl kurio sumažėja gebėjimas iš plazmos pašalinti MTL-Ch. Tačiau yra ir kitų…